Учені зробили великий прорив у вивченні однієї з найагресивніших і найскладніших для лікування форм онкології — базальноподібного раку молочної залози. Його часто називають потрійно негативним.
Через брак специфічних рецепторів лікарям важко підібрати точкову таргетну терапію. Прогнози лікування найчастіше залишаються невтішними.
Хромосомний хаос і нова технологія
Головною перешкодою для дослідників довгий час був хромосомний хаос. У клітинах такого раку панує генетична аномалія: цілі ділянки ДНК зникають або багаторазово копіюються. Кожна змінена зона містить сотні генів. Тому роками не вдавалося зрозуміти, які саме зміни підживлюють ріст пухлини.
Команда вчених із Торонто під керівництвом доктора Даніеля Шрамека та доктора Халіда Аль-Захрані вирішила цю проблему. Вони створили нову систему редагування генів під назвою CRISPR-KOALA.
Попередні технології вміли лише вимикати гени. Нова платформа вперше дозволила працювати всередині живого організму на мишачих моделях. Вона одночасно вимикає гени і надмірно їх активує. Це точно відтворило складні хромосомні перебудови, притаманні хворобі.
81 новий ген і ключовий драйвер
Дослідники перевірили понад 3700 генів. Вони виявили 81 раніше невідомий ген, пов’язаний із розвитком цього раку. 90% із них взагалі не проявляли себе у звичайних лабораторних пробірках на клітинних культурах. Їх вдалося знайти лише в умовах живого організму, де клітини взаємодіють з імунною системою та судинами.
Особливо потужним драйвером виявився ген PLGRKT. Він допомагає раковим клітинам перебудовувати енергетичний обмін і виживати в найглибших ділянках пухлини, куди майже не надходить кисень. Це не лише рятує окремі клітини, а й активно стимулює ріст усієї пухлини.
Про це повідомляє джерело.
