Новий антиретровірусний препарат у формі таблеток VH-499 показав високу ефективність і безпечність у лікуванні ВІЛ-1. Результати фази 2а клінічних випробувань на людях підтвердили перспективність цієї розробки.
Дані дослідження опубліковані в науковому журналі Clinical Infectious Diseases Американського товариства інфекційних захворювань.
Механізм дії та переваги
Препарат VH-499 належить до класу інгібіторів капсида. Він блокує білкову оболонку вірусу. Без капсида ВІЛ-1 втрачає здатність розмножуватися в організмі людини.
Головна перевага засобу — відсутність суттєвого впливу на фермент CYP3A4. Це робить його безпечним для пацієнтів із супутніми захворюваннями, які приймають кілька ліків одночасно.
Хід і результати дослідження
У рандомізованому подвійному сліпому плацебо-контрольованому дослідженні взяли участь 23 дорослі пацієнти з ВІЛ-1. Вони раніше не отримували антиретровірусну терапію. На старті рівень вірусного навантаження в плазмі крові перевищував 3000 копій на мілілітр.
Учасникам призначали VH-499 у дозах 25 мг, 100 мг або 250 мг. Контрольна група отримувала плацебо.
Уже до 11-го дня в усіх пацієнтів, які приймали новий засіб, зафіксували суттєве зниження вірусного навантаження. Найсильніший ефект показали вищі дози. У групі плацебо показники майже не змінилися.
Дослідження фінансувала фармацевтична компанія ViiV Healthcare — спільне підприємство Pfizer та GSK. Науковці готуються до третьої фази випробувань за участю ширшої групи пацієнтів. Це необхідний крок перед виходом препарату на світовий ринок.
Поява таких засобів наближає людство до мети ЮНЕЙДС — припинити епідемію ВІЛ до 2030 року.
